Журнал включен в российские и международные библиотечные и реферативные базы данных
РИНЦ (Россия)
RINZ (RUSSIA)
Регистрационное агентство DOI (США)
DOI Registration Agency (USA)
Эко-Вектор (Россия)
Eco-Vector (Russia)
Ulrichsweb (Ulrich’s Periodicals Director

НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ, ВЫЯВЛЯЕМЫЕ МЕТОДОМ НЕОНАТАЛЬНОГО СКРИНИНГА

Скачать статью в PDF
Номер журнала: 
8
Год издания: 
2011

С.Я. Сарычева, канд. мед. наук, Д.И. Зелинская, проф. Российская медицинская академия последипломного образования E-mail: [email protected]

Рассмотрены причины, клинические проявления, принципы лечения 5 наследственных болезней обмена веществ (фенилкетонурия, врожденный гипотиреоз, адреногенитальный синдром, галактоземия, муковисцидоз), которые выявляются у новорожденных методом обязательного скрининга. Приводится алгоритм действий медсестры при взятии образцов крови на специальное исследование для выявления наследственных нарушений обмена веществ.

Ключевые слова: 
наследственные заболевания
неонатальный скрининг
взятие крови на исследование
медсестра
алгоритм действий

Для цитирования
Сарычева С.Я., Зелинская Д.И. НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ, ВЫЯВЛЯЕМЫЕ МЕТОДОМ НЕОНАТАЛЬНОГО СКРИНИНГА . Медицинская сестра, 2011; (8): 6-10


It appears your Web browser is not configured to display PDF files. Download adobe Acrobat или click here to download the PDF file.